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qy888成立于1989年。随着《食品、药品生产质量管理规范》的深入贯彻,qy888投资1000万元,分别于2004年、2005年两次对qy888内部进行了全方位地技术改造。于2006年4月28日qy888的口服液车间(10ml一500ml、剂型)的生产线,qy888的固体制剂车间(片剂、颗粒剂)的生产线,全部通过了国家食品药品监督管理局组织的GMP验收,并取的了“GMP”认证证书。  
厂占地面积7650多平方米,厂内设有两个符合“GMP”标准的生产车间,口服液车间、固体制剂(包括颗粒、片剂)车间。车间内有先进的自动灌... [详细介绍]
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